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Síndrome de barré guillen

Síndrome de barré guillen

Es un trastorno en el cual el sistema inmunológico del cuerpo ataca los nervios. La debilidad y hormigueo en las extremidades suelen ser los primeros síntomas. Estas sensaciones pueden propagarse rápidamente y paralizar todo el cuerpo. En su forma más severa, el síndrome de Guillain-Barré es una emergencia médica que requiere hospitalización. El síndrome de Guillain-Barré afecta los nervios y puede provocar un efecto dominó en otros sistemas del cuerpo, como la respiración y las funciones cardiovasculares, entre otras. Las complicaciones del síndrome de Guillain-Barré incluyen:

Dificultades respiratorias. Una complicación potencialmente mortal del síndrome de Guillain-Barré es que la debilidad o parálisis puede extenderse a los músculos que controlan la respiración. Es posible que necesite ayuda temporal de una máquina para respirar cuando se está hospitalizado para recibir tratamiento.

Adormecimiento residual u otras sensaciones. La mayoría de las personas con síndrome de Guillain-Barré se recuperan por completo o tiene poca debilidad residual o sensaciones anormales como entumecimiento u hormigueo. Sin embargo, la recuperación completa puede ser lenta, tomando a menudo un año o más, con entre el 20 y el 30 por ciento de las personas que tienen una recuperación incompleta.

Los problemas cardiovasculares. Fluctuaciones de la presión arterial y arritmias cardíacas son efectos secundarios comunes del síndrome de Guillain-Barré, que a menudo requiere control de pulso y control de la presión arterial.

Dolor. Hasta la mitad de las personas con síndrome de Guillain-Barré el síndrome de dolor neuropático puede aliviarse con analgésicos de venta libre o con receta. • Los problemas intestinales y función de la vejiga. Función intestinal lento y retención de orina puede resultar de Guillain-Barré.

Los coágulos de sangre. Las personas que no pueden desplazarse debido al síndrome de Guillain-Barré están en riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos.

Las úlceras por presión. Estando inmóvil también lo pone en riesgo de desarrollar úlceras por presión o úlceras por decúbito. El reposicionamiento frecuente puede ayudar a evitar este problema.

Recaída. Hasta el 10 por ciento de las personas con experiencia del síndrome de Guillain-Barre pueden tener una recaída.

El aumento de los primeros del síndrome de Guillain-Barré aumenta significativamente el riesgo de sufrir graves complicaciones a largo plazo. En raras ocasiones, puede ocurrir la muerte por complicaciones como el síndrome de dificultad respiratoria y ataques cardíacos.

Causas

La causa exacta del síndrome de Guillain-Barré es desconocida. En aproximadamente el 60 por ciento de los casos, una infección que afecta los pulmones o el tracto digestivo precede el trastorno. Cirugía reciente, la inmunización y el embarazo también se han asociado con el síndrome de Guillain-Barré. Pero los científicos no saben por qué una infección puede llevar al síndrome de Guillain-Barré para algunas personas y no para otras. Muchos de los casos parecen ocurrir sin ningún tipo de factores desencadenantes. En el síndrome de Guillain-Barré, su sistema inmunológico (que por lo general ataca sólo materias extrañas y organismos invasores) comienza a atacar los nervios que llevan señales al cerebro. En la forma más común del síndrome de Guillain-Barré en América del Norte, cubierta protectora de los nervios (vaina de mielina) está dañada, y esto interfiere con el proceso de señalización, causando debilidad, entumecimiento o parálisis.

Diagnóstico

Puede ser difícil de diagnosticar en sus primeras etapas. Sus signos y síntomas son similares a los de otros trastornos neurológicos y puede variar de persona a persona. El primer paso en el diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré es que el médico realizará una historia clínica detallada para comprender el conjunto de signos y síntomas que usted está experimentando. La punción lumbar y las pruebas de la función nerviosa se utilizan comúnmente para ayudar a confirmar el diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré.

Punción lumbar (punción lumbar) Consiste en extraer una pequeña cantidad de líquido de su canal espinal en la espalda baja (lumbar) de nivel. Este líquido cefalorraquídeo se analiza luego en un tipo específico de cambio que se produce comúnmente en las personas que tienen el síndrome de Guillain-Barré.

Pruebas de la función nerviosa El doctor puede pedirle información a partir de dos tipos de pruebas de la función del nervio – velocidad de conducción nerviosa y electromiografía:

Síntomas

El síndrome de Guillain-Barré menudo comienza con sensación de hormigueo y debilidad a partir de los pies y las piernas y se extiende hacia la parte superior del cuerpo y los brazos. Estos síntomas pueden empezar (a menudo no causa mucha atención) en los dedos de manos y pies. En algunas personas, los síntomas comienzan en los brazos o incluso la cara. A medida que la enfermedad progresa, la debilidad muscular puede convertirse en parálisis.

Los signos y síntomas del síndrome de Guillain-Barré pueden incluir:

  • Picazón, sensaciones de “alfileres y agujas” en los dedos de los pies o manos.
  • Debilidad o sensación de cosquilleo en las piernas que se extiende a la parte superior del cuerpo
  • Inestabilidad al caminar o incapacidad para caminar
  • Dificultad de los movimientos oculares, movimiento facial, hablar, masticar o tragar
  • Dolor intenso en la zona lumbar
  • Dificultad con el control de la vejiga o de las funciones intestinales
  • Frecuencia cardíaca rápida
  • Arterial baja o alta presión
  • Dificultad para respirar

La mayoría de las personas con síndrome de Guillain-Barré experimentan su debilidad más significativa dentro de las cuatro semanas después de que comienzan los síntomas. En algunos casos, los signos y síntomas pueden progresar muy rápidamente, con parálisis en las piernas, los brazos y los músculos respiratorios en el transcurso de unas pocas horas. Busque atención médica de emergencia si tiene alguno de los siguientes signos o síntomas graves:

  • Hormigueo, que comienza en los pies o dedos de los pies y está subiendo por su cuerpo
  • Hormigueo o debilidad que se está extendiendo rápidamente
  • Hormigueo que involucra las manos y los pies
  • Dificultad para respirar
  • Asfixia con saliva

El síndrome de Guillain-Barré es una enfermedad grave que requiere hospitalización inmediata debido a la rapidez con que empeora. El tratamiento adecuado cuanto antes se inicie, mayor será la probabilidad de un buen resultado.

Tratamiento

No hay cura conocida para el síndrome de Guillain-Barré, pero varios tratamientos pueden aliviar los síntomas y reducir la duración de la enfermedad. La mayoría de las personas se recuperan, aunque algunos pueden tener efectos persistentes, como debilidad, entumecimiento o fatiga. Aunque algunas personas pueden tardar meses e incluso años para recuperarse, la mayoría de los casos de síndrome de Guillain-Barré pueden seguir esta línea general de tiempo:

  • Después de los primeros síntomas, la enfermedad tiende a empeorar progresivamente durante unas dos semanas.
  •  síntomas alcanzan una meta en cuatro semanas.
  • La recuperación comienza, por lo general en un período de 6 a 12 meses, aunque para algunas personas puede llegar a tardar hasta tres años.

No hay cura para el síndrome de Guillain-Barré. Sin embargo, dos tipos de tratamientos pueden acelerar la recuperación y reducir la gravedad del síndrome de Guillain-Barré:

Tratamiento de plasmaféresis -. También conocido como plasmaféresis – es un tipo de “limpieza de sangre”, consiste en retirar la porción líquida de la sangre (plasma) y la separa de las células sanguíneas reales. Las células sanguíneas son puestos de nuevo en su cuerpo, que fabrica más plasma para compensar lo que se ha retirado. No está claro por qué este tratamiento es eficaz, pero los científicos creen que libra de ciertos anticuerpos que contribuyen al ataque del sistema inmune en los nervios periféricos.

La inmunoglobulina intravenosa. contiene anticuerpos de donantes de sangre sanos. Las altas dosis de inmunoglobulina puede bloquear los anticuerpos dañinos que pueden contribuir al síndrome de Guillain-Barré. Estos tratamientos son igualmente efectivos. La mezcla de los tratamientos o la administración de una después de la otra no son más eficaces que el uso de cualquier método solo.

Prevención

No hay manera de prevenirla.

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La diabetes tipo 2 probablemente una enfermedad autoinmune

La diabetes tipo 2 probablemente una enfermedad autoinmune

Diabete T2
Diabete T2

El desarrollo de resistencia a la insulina que conduce a la diabetes tipo 2 podría deberse
a una reacción del sistema inmunológico. Una nueva investigación ha identificado los anticuerpos del sistema inmunológico en personas obesas que son resistentes a la insulina que no se encuentran en personas que carecen de resistencia a la insulina. Los resultados del estudio fueron publicados recientemente en la revista Nature Medicine .
Según el coautor del estudio, el Dr. Daniel Winer, un patólogo del sistema endocrino en la Red de Salud de la Universidad de la Universidad de Toronto, en Ontario, Canadá: “Estamos en el proceso de redefinición de una de las enfermedades más comunes en América como una enfermedad autoinmune, en vez de una enfermedad puramente metabólico. “Continuó explicando,” Este trabajo va a cambiar la forma de pensar acerca de la obesidad, y es probable que el impacto medicine en los próximos años ya que los médicos comienzan a cambiar su enfoque para la modulación inmune-tratamientos para el tipo 2 la diabetes. ”
Winer, junto con su hermano gemelo, Shawn Winer, del Hospital para Niños Enfermos de la Universidad de Toronto, y asociada de investigación de Stanford Lei Shen son co-primeros autores del estudio. Winer fue becario postdoctoral en la Universidad de Stanford en California, cuando comenzó la investigación. Edgar Engleman, profesor de patología de Stanford y director del Centro de Sangre de Stanford, es el autor principal del estudio.
Casi 26 millones de estadounidenses sufren de diabetes , de acuerdo con los EE.UU. Centros para el Control y la Prevención. La gran mayoría de los casos (90 a 95 por ciento) son la diabetes tipo 2. Con la diabetes tipo 2, el cuerpo no produce suficiente insulina o las células del niño ignoran la insulina. El cuerpo necesita insulina para utilizar la glucosa para obtener energía. Cuando se consumen alimentos, los azúcares y los almidones se descompone en glucosa para alimentar las células del cuerpo, y las transferencias de insulina que desde la sangre hacia las células. La acumulación de glucosa en la sangre que no se toma a las células conduce a complicaciones de la diabetes. En la diabetes tipo 1, que se define como una enfermedad autoinmune, el cuerpo deja de producir insulina debido a la destrucción de las células beta productora de insulina en el páncreas por el sistema inmune.
Para su estudio, los investigadores analizaron muestras de sangre de 32 hombres obesos, entre los cuales la mitad tenían resistencia a la insulina. Sólo los que fueron resistentes a la insulina tenían un conjunto distinto de anticuerpos en comparación con aquellos que no eran resistentes a la insulina. Según Winer, porque los que no eran resistentes a la insulina parecen tener anticuerpos protectores, puede ser posible desarrollar una vacuna para la diabetes tipo 2.
Los investigadores creen que la resistencia a la insulina puede dar lugar a células del sistema inmune de B y otras células del sistema inmune ataca los propios tejidos del cuerpo. En lugar de crear anticuerpos contra una sustancia extraña para proteger el cuerpo, las células B de crear anticuerpos contra las células de grasa. Estos anticuerpos comienzan a atacar las células de grasa, haciéndolos resistentes a la insulina y frustrar su capacidad para procesar los ácidos grasos.
Como parte de su estudio, el equipo de investigación pudo demostrar que un anticuerpo denominado anti-CD20, conocido para encontrar y eliminar las células B maduras en el sistema inmune, se detuvo el desarrollo de diabetes tipo 2 entre los ratones de laboratorio propensos hombres a desarrollar la enfermedad , y trajeron a sus azúcar en la sangre a un nivel normal. Aunque anti-CD20 ya está disponible en los EE.UU. bajo el nombre comercial Rituxan y MabThera, y ya está aprobado para el tratamiento de ciertas enfermedades autoinmunes y cáncer de la sangre, más investigaciones serán necesarias para determinar su afectividad contra la diabetes en los seres humanos.
Winer señaló el tanto de los ratones y los humanos en el estudio eran de sexo masculino. Por lo tanto, no está claro si los hallazgos del estudio son aplicables a las mujeres. También señaló que el anti-CD20 no es benigno, ya que amortigua el sistema inmunológico y puede causar efectos adversos.
Desde hace tiempo se sabe que la diabetes tipo 2 se da en familias, lo que indica la posibilidad de un componente genético. Sin embargo, la causa real ha quedado claro. Los resultados del estudio dan la esperanza de un verdadero entendimiento de la enfermedad y el éxito futuro de la prevención y de trato .

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