Archivo de la etiqueta: feto

Sindactilia

Sindactilia

La Sindactilia es una condición en la que dos o más dedos de las manos o de los pies se encuentran palmeados o unidos.

Hay cuatro tipos:

  1. Sindactilia incompleta, se refiere a la conexión entre las falanges adyacentes que implican sólo una pequeña parte de los dedos afectados.
  2. Sindactilia completa se refiere a los dedos que están unidos por completo desde la unión a la palma de la mano hasta la punta del dedo.
  1. Sindactilia simple, están unidos los dedos por la piel y tejidos blandos solamente. 
  2. Sindactilia compleja se refiere a los dedos en los que los huesos subyacentes también están unidos. Se cree que la Sindactilia es una de las enfermedades congénitas más comunes que ocurren en las extremidades del cuerpo (pies, manos, etc.)

La enfermedad se da en unas 2500 personas anualmente. En general la enfermedad es más usual en hombres que en mujeres y en los hombres de raza blanca más que los de cualquier otra etnia.

Causas

Las causas principales de la Sindactilia son el Síndrome de Down y la ya mencionada Sindactilia hereditaria. Dependiendo de lo avanzado de la enfermedad el paciente puede padecer un grado de Sindactilia u otro.
Asociada a la Sindactilia podemos encontrar otras patologías que pueden ser causantes de la enfermedad, entre ellas podemos encontrar:
• Síndrome de Apert
• Síndrome de Smith-Lemli-Optiz
• Síndrome de Cornelia Lange
• Síndrome de Pfieffer
Otra de las causas que pueden tener como consecuencia es el uso inadecuado durante el embarazo de medicamentos que pueden tener un efecto negativo sobre el feto. Se asocia con este tipo de deterioros genéticos la hidantoína.

A pesar de sus múltiples variantes y localizaciones y sin afectar a demasiadas personas tiene causas que suelen estar asociadas a otras enfermedades. Es poco usual que un paciente presente sólo la Sindactilia, sino que la enfermedad es consecuencia secundaria de otra patología.
Por lo general las patologías que pueden acarrear como consecuencia la Sindactilia suelen ser enfermedades genéticas o hereditarias. Si un paciente padece la enfermedad y no presenta enfermedades cromosómicas o neuronales asociadas, es debido a una herencia genética, es decir que algún miembro de su familia padece una de estas enfermedades.

Síntomas

Como ya lo mencionamos, las conexiones membranosas o fusión de los dos dedos generalmente van hasta la primera articulación del dedo del pie o de la mano, aunque se pueden extender a lo largo de dichos dedos.
La sindactilia puede ser una manifestación aislada o puede encontrarse asociada a síndromes como el de Apert, Poland o Carpenter y otros. El síndrome de Constricción por Bandas Amnióticas puede estar asociado a la sindactilia pero la causa es totalmente diferente.
En su forma más común, se observa la fusión del segundo y tercer dedo del pie o de la mano

Diagnóstico

En los niños con Sindactilia, el cirujano debe determinar si la fusión implica el tejido muscular y los vasos sanguíneos. Algunos niños con Sindactilia también pueden tener problemas cardiacos o del corazón, por lo tanto, un electrocardiograma (ECG) se puede solicitar para evaluar la función del corazón.
Se pueden hacer los siguientes exámenes:

  • Estudios cromosómicos
  • Exámenes de laboratorio para analizar ciertas proteínas (enzimas) y problemas metabólicos
  • Radiografías

Un cirujano ortopédico puede llevar a cabo una cirugía para separar los dedos de las manos o de los pies conectados.

Tratamiento

La Sindactilia es tratada quirúrgicamente para separar las falanges que están unidas. En la mayoría de los casos, puede ser necesario un injerto de piel tomado del mismo brazo o de la ingle del paciente para proporcionar una cobertura adecuada para la piel de los dedos que se acaban de someter a la cirugía.
Los dedos de diferente longitud se separan primero para permitir el crecimiento normal y progresivo de manera natural y evitar que se puedan deformar o deteriorar su crecimiento. Estos procedimientos se realizan normalmente entre el sexto y mes y XVIII de la vida.

En general, sólo un lado de un dedo se separa en cada operación para evitar complicaciones con el suministro de sangre del dedo afectado. Por esta razón, los pacientes con varios dedos con la enfermedad a menudo requieren más de un procedimiento quirúrgico. En raras ocasiones las intervenciones quirúrgicas pueden suponer problemas funcionales o estéticos, la cirugía puede no ser necesaria.

Prevención

No existe una prevención conocida para la polidactilia y sindactilia.

VN:F [1.9.20_1166]
Rating: 0.0/5 (0 votes cast)
VN:F [1.9.20_1166]
Rating: 0 (from 0 votes)

Aborto Terapéutico

Aborto Terapéutico

El aborto terapéutico es la terminación intencional de un embarazo antes de que el feto pueda vivir de forma independiente. El aborto es un procedimiento muy controversial en los Estados Unidos es legal desde 1973, pero en otros países sigue siendo ilegal, principalmente en los países latinoamericanos.

Un aborto puede ser realizado siempre que haya alguna razón de peso para poner fin a un embarazo. Las mujeres tienen abortos porque la continuación del embarazo les causaría dificultades, ponen en peligro su vida o su salud o porque las pruebas prenatales han demostrado que el feto nacerá con graves anomalías.

Causas

El aborto terapéutico es aquel justificado por razones médicas por cualquiera de los supuestos siguientes:

  • para salvar la vida de la madre, cuando la continuación del embarazo o el parto significan un riesgo grave para su vida.
  • para evitar el nacimiento de un niño con una enfermedad congénita o genética grave que es fatal o que le condena a padecimientos o discapacidades muy graves.

Las principales causas que llevan a los médicos a tener que tomar esta decisión son:

Feto muerto: En ocasiones, cuando se hace la primera ecografía se descubre que el feto está muerto, pero el cuerpo no lo ha expulsado por sí mismo por lo que hay que provocar un aborto.

Embarazo ectópico: Se produce cuando el embrión se implanta fuera del útero, normalmente en las trompas de Falopio, lo que pone en grave riesgo la vida de la madre, ya que al no estar preparada esa parte del cuerpo para albergar el crecimiento del bebé, podría causarle desgarros y hemorragias internas muy graves.

Embarazo molar: se produce cuando la placenta crece de forma anormal durante los primeros meses y se convierte en una masa de quistes (llamada mole hidatidiforme). El embrión no se llega a formar o se desarrolla mal y no puede sobrevivir, por lo que hay que interrumpir el embarazo.

Desprendimiento total de la placenta: Cuando la placenta se separa prematuramente de la pared uterina, se produce una hemorragia que puede poner en peligro a la madre. La mayoría de las veces esta situación puede controlarse con reposo absoluto si la mujer se encuentra al principio del embarazo o adelantando el parto si el feto ya es viable. Pero en raras ocasiones no hay más remedio que interrumpir la gestación ya que la hemorragia es tan abundante que deja de llegar oxígeno al feto, por lo que no se puede hacer nada para salvarle y la vida de la mujer corre peligro.

Malformaciones cromosómicas: Las ecografías muestran que el feto no se ha formado correctamente por lo que es inviable, ya que presenta tantas malformaciones que no podrá sobrevivir ni seguir desarrollándose y es necesario interrumpir la gestación.

Anencefalia: Es un defecto del tubo neural, uno de los más frecuentes, que ocurre normalmente entre el 23º y el 26º día del embarazo, dando como resultado una malformación cerebral congénita caracterizada por la ausencia parcial o total del cerebro, cráneo y cuero cabelludo.

Diagnóstico

El aborto puede ser inducido de muchas maneras, y la elección depende del tiempo de gestación o desarrollo del embrión o feto, de la salud de la madre, del contexto socioeconómico en el que se tome la decisión y se realice el acto, especialmente el acceso a los servicios médicos, y de los límites puestos por la legislación, entre otros factores.

Tratamiento del aborto

El aborto químico o farmacológico consiste en la interrupción del desarrollo del embrión y en su eliminación por el canal del parto, todo ello inducido por lo que suele ser una combinación de fármacos. Solo es factible en las primeras semanas del embarazo.

Este tipo de procedimiento suele ser el preferido cuando es posible, porque no requiere anestesia ni tampoco una intervención quirúrgica (el uso de instrumentos), siendo los mayores inconvenientes el sangrado y que la mujer puede observar el proceso y el embrión expulsado, lo que es psicológicamente doloroso para aquellas mujeres que dudan de la moralidad o de la conveniencia del acto.
El procedimiento ve reducida su efectividad después de la séptima semana de desarrollo. A pesar de su relativa sencillez, el proceso requiere una vigilancia médica continuada para asegurar el éxito, para prevenir posibles complicaciones, y también a menudo porque la evacuación es incompleta y requiere la intervención final de un médico.

Prevención

Desde el punto de vista legislativo, en algunos países, se puede prohibir (no prevenir) el aborto terapéutico. Desde el punto de vista religioso no se admite la práctica del aborto terapéutico, Pero desde el punto de vista médico, el aborto terapéutico se hace necesario para salvar la vida de la madre. Abordar este tema es muy controversial.

VN:F [1.9.20_1166]
Rating: 3.0/5 (1 vote cast)
VN:F [1.9.20_1166]
Rating: 0 (from 0 votes)

Embarazo Ectópico

Embarazo Ectópico

Es un embarazo anormal que ocurre por fuera de la matriz (útero). El bebé (feto) no puede sobrevivir y, con frecuencia, no se desarrolla del todo en este tipo de embarazo.

Causas

El embarazo ectópico se origina por alguna obstrucción durante  el pasaje del óvulo fecundado hacia el útero, y esta obstrucción se puede dar por los siguientes motivos:
  • Infección en las tropas de Falopio, por cirugías o defectos congénitos.
  • El uso constante de dispositivos intrauterinos con progesterona y la fertilización in Vitro.
  • Infertilidad.
  • El uso de hormonas, ya sea como píldora anticonceptiva o por el uso de la píldora del día siguiente. El contenido de estrógenos y progesterona pueden interferir en el desplazamiento del óvulo y ocasionar un embarazo ectópico.
  • Enfermedades de transmisión sexual (ETS), estas pueden causar infección y cicatrización de la pelvis.

Diagnóstico

El momento ideal para el diagnóstico de embarazo ectópico es antes de que ocurra alguna complicación. Hoy en día este puede diagnosticarse antes de las 6 semanas de amenorrea. Deben recordarse los factores de riesgo.
Este padecimiento debe sospecharse en todas las mujeres en edad fértil que consulten por molestias abdominales. El embarazo normal no produce dolores.
La no existencia de amenorrea no es un indicador de la presencia de un embarazo ectópico, el dolor y la pérdida sanguínea son síntomas muy frecuentes, el tacto vaginal aparentemente normal no excluye la posibilidad del embarazo ectópico.
Pruebas de Valor Diagnóstico:
  1. Sub-unidad beta de la gonadotropina coriónica humana. La determinación se basa en el ensayo de inmunoabsorbencia ligada a enzimas (ELISA) que detecta concentraciones bajas de esta hormona en la orina y el suero. La gonadotropina que producen las células trofoblásticas en el embarazo normal se duplica cada dos días.
  2. Progesterona sérica. El nivel de progesterona sérica refleja la producción de progesterona en el cuerpo amarillo estimulado por un embarazo viable. Durante las primeras 8-10 semanas de gestación la producción de progesterona muestra pocos cambios, cuando fracasa el embarazo el nivel desciende. La dosificación de progesterona excluye este padecimiento con una sensibilidad del 97.5% cuando las concentraciones son mayores de 25ng/ml (mayor de 79.5 nmol/l). Un solo valor de progesterona menor de 5 ng/ml, en el 100% de los casos nos indica un aborto intrauterino o la presencia de un embarazo ectópico.
  3. Ultrasonografía (Abdominal y transvaginal) En ocasiones su diagnóstico es muy seguro pues detecta un saco con latidos, la ultrasonografía transvaginal es más confiable. Según Estudios realizados en EE UU se encontró que cuando el resultado de esta técnica fue indeterminado, el 24% de los pacientes tenían un embarazo ectópico. Por lo tanto la ultrasonografía solo no puede determinar los embarazos ectópicos y se requieren otras modalidades diagnósticas más.

Síntomas

A pesar de que los embarazos ectópicos son muy poco frecuentes, sus consecuencias son lo suficientemente graves como para que,  si sentimos alguno o varios de estos signos, acudamos de inmediato al especialista para que determine con certeza su causa y actúe en consecuencia. La detección temprana de el embarazo ectópico es fundamental para evitar complicaciones graves.
  • Dolores con cólicos y con sensibilidad extrema, sobre todo en la parte inferior del abdomen (inicialmente en uno de los lados). El dolor podría agravarse al evacuar o toser. Si se produjera una rotura de la trompa, el dolor sería muy agudo y constante durante un breve tiempo y se difundiría por toda la zona de la pelvis.
  • Se pueden presentar pérdidas vaginales de color pardo o ligeras hemorragias varios días o semanas antes que los dolores, aunque estas pérdidas no se darán si no hay rotura de la trompa.
  • Si la trompa de Falopio de rompe, aparte del dolor habría una hemorragia intensa.
  • Un alto porcentaje de mujeres con embarazo ectópico sufren náuseas y mareos, aunque este síntoma es difícil de diferenciar de los mareos matutinos.
  • Algunas mujeres sufren desvanecimientos o debilidad. Si la trompa se rompe, también son habituales el pulso rápido y débil y l apiel fría y húmeda.
  • Dolor de lumbago.
  • Algunas mujeres sienten dolor en los hombros.
  • Algunas mujeres sienten presión en el recto.
Algunos de estos síntomas pueden indicar un problema diferente al embarazo ectópico, por lo que en cualquier caso habrá de ser el especialista el que lo determine.

Tratamiento

Se pueden considerar 2 grandes grupos: el tratamiento médico y el tratamiento quirúrgico.
Si el médico cree que no existe riesgo de ruptura y el embrión es pequeño (menor de 4 centímetros), puede administrar a la mujer metotrexato, que sirve para detener el crecimiento celular; el embrión muere y es absorbido por el cuerpo en unas semanas.
Si la trompa de Falopio no se ha roto (normalmente el embarazo ectópico se diagnostica en las primeras ocho semanas, antes de que la trompa se rompa), también se puede extraer el embrión mediante laparotomía (cirugía para abrir y explorar el abdomen) o laparoscopia (es menos traumática para la paciente y requiere de una estancia menor en el hospital, por lo que suele ser la técnica elegida siempre que sea posible).
Si hay rotura y sangrado interno, la mujer puede presentar un shock hipovolémico acompañado de dolor abdominal agudo. En este caso la intervención quirúrgica es urgente para detener la pérdida de sangre, extirpar el embrión, y reparar los daños causados en los órganos afectados. En ocasiones, el médico tendrá que extraer también la trompa.

Prevención

Es probable que la mayoría de las formas de embarazos ectópicos que ocurren por fuera de las trompas de Falopio no sean prevenibles. Sin embargo, los embarazos tubáricos (el tipo más común de embarazo ectópico) pueden en algunos casos prevenirse, evitando aquellos trastornos que podrían ocasionar cicatrización en las trompas de Falopio. Lo siguiente puede reducir el riesgo de un embarazo tubárico.
  • Evitar los factores de riesgo de enfermedad inflamatoria pélvica (EIP) como la promiscuidad, las relaciones sexuales sin preservativos y las enfermedades de transmisión sexual (ETS)
  • Acude a la consulta médica con regularidad a la consulta médica que permita detectar con tiempo cualquier cambio, inflamación o enfermedad de transmisión sexual.
VN:F [1.9.20_1166]
Rating: 5.0/5 (1 vote cast)
VN:F [1.9.20_1166]
Rating: +1 (from 1 vote)

Labio leporino y paladar hendido

Labio leporino y paladar hendido

El labio leporino es un defecto congénito de las estructuras que forman la boca. Es una hendidura o separación en el labio y es el resultado de que los dos lados del labio superior no crecieron a la vez.
El labio leporino (queiloquisis) y el paladar hendido (palatoquisis) pueden presentarse simultáneamente El labio leporino se origina por fusión incompleta de los procesos maxilar y nasomedial del embrión y es uno de los defectos de nacimiento más frecuentes (aproximadamente, constituye el 15% de las malformaciones congénitas). Se presenta, frecuentemente, acompañado de paladar hendido, pero también pueden ocurrir por separado. La apertura en el labio o el paladar puede ser unilateral o bilateral.

Causas

La boca del feto se forma durante los primeros tres meses del embarazo. Durante este tiempo, las partes del paladar superior y el labio superior normalmente se unen. Cuando esta unión no ocurre, el niño tiene un labio leporino y/o un paladar hendido. Se da sobre todo en familias con un historial de esta anormalidad en un padre, en otro niño o un pariente inmediato. Pero también puede ocurrir en familias sin los antecedentes ya mencionados.
Se cree que hay algunos factores en el ambiente que reaccionan con ciertos genes específicos e interfieren con el proceso normal del cierre del paladar y el desarrollo del labio: algunos fármacos, drogas, productos químicos, plomo, deficiencias de vitaminas.

Síntomas

•    Cambio en la forma de la nariz (la cantidad de distorsión varía)
•    Insuficiencia para aumentar de peso
•    Problemas con la alimentación
•    Flujo de leche a través de las fosas nasales durante la alimentación
•    Dientes mal alineados
•    Retardo en el crecimiento
•    Infecciones recurrentes del oído
•    Separación del labio solamente
•    Separación del paladar
•    Separación del labio y el paladar
•    Deficiencias en el habla

Tratamiento

El tratamiento del labio leporino y el paladar hendido depende de la severidad de la malformación. La mayoría de los niños son atendidos por equipos de cirujanos cráneofaciales durante su desarrollo y su tratamiento puede durar toda la vida. Las técnicas quirúrgicas dependen del equipo de cirujanos. Por ejemplo: Algunos piensan que el maxilar se debe tratar hasta los doce años, cuando ya salieron los dientes permanentes para evitar múltiples cirugías durante el desarrollo. Otros piensan que después es más difícil corregir los problemas de lenguaje. En todo caso el tratamiento puede ser diferente dependiendo del tipo y de la severidad de la fisura. El cirujano pionero doctor Víctor Collins ha ideado el primer procedimiento de injerto de no piel para el tratamiento de labios fisurados incompletos y completos unilaterales infantiles. Esta técnica implica la circuncisión parcial del prepucio para luego aplicado al área afectada. Esta técnica ha mostrado un nuevo camino en el tratamiento moderno de los dos tipos más comunes del labio leporino.

VN:F [1.9.20_1166]
Rating: 0.0/5 (0 votes cast)
VN:F [1.9.20_1166]
Rating: 0 (from 0 votes)

Parto retrasado

Parto Retrasado

Parto retrasado
Parto retrasado

Un embarazo generalmente se completa en 38 a 42 semanas.
“Embarazo prolongado”, y “post-embarazo ” son todas las palabras usadas para describir a un embarazo que dura más de 42 semanas. Alrededor del 5% de los embarazos son postérmino.
La causa más común de los embarazos prolongados es que se calculó mal la fecha de parto y de hecho, usted no está retrasada sino en el tiempo justo. Solamente cerca del 2% de los embarazos son, en realidad, prolongados. Se desconocen los motivos del parto prolongado.

Fecha de parto determinada

Su fecha de vencimiento se calcula sobre la base del primer día de su último período y en el tamaño de su útero (matriz) al comienzo de su embarazo. Una ecografía (también llamada sonografía) también puede dar información a su médico acerca de qué tan avanzado está su embarazo. Una forma segura de saber la fecha de vencimiento es contar con 40 semanas por delante desde el primer día de su último período. Sin embargo, muchas mujeres no pueden recordar el primer día de su último período y no están exactamente seguros de cuándo quedaron en embarazo. Además, por lo general es difícil determinar una fecha exacta si usted queda embarazada al poco tiempo de dejar de tomar pastillas anticonceptivas. Un examen pélvico temprano para medir el tamaño del útero puede ser útil. Si no está segura acerca de la fecha de su último período o si su útero es más pequeño o más grande de lo esperado, un examen de ultrasonido temprano es útil.

¿Qué pasa si la  embarazo se  retrasa  una semana después de la fecha del parto?

Si el embarazo tiene una duración de 1 semana o más después de la fecha prevista de parto, su médico examinará detalladamente el proceso de su embarazo. Su médico puede verificar los latidos del bebé usando un monitor fetal electrónico una o dos veces por semana. Además, un examen de ultrasonido se puede hacer para ver el líquido amniótico que rodea a su bebé. El ultrasonido también se puede utilizar para ver los movimientos del  bebé. Usted debe continuar sintiendo el movimiento del bebé durante el embarazo. El movimiento fetal disminuido puede ser una señal de que necesita llamar a su médico. Además, su médico deberá chequear su cérvix para ver si se ha dilatado y adelgazado. Su médico también puede recomendar la inducción (de parto) del trabajo.

¿Qué pasa si mi embarazo se pasa dos semanas después de la fecha de parto?

Muchos médicos inducen el trabajo de parto  2 semanas anteriores a su fecha de vencimiento. Esto se hace para evitar complicaciones tales como sufrimiento fetal o un bebé que crece demasiado. El sufrimiento fetal ocurre cuando el bebé no recibe suficiente oxígeno. Entonces, la velocidad del corazón del bebé disminuye y el bebé no puede tolerar el estrés del trabajo.

Riesgos

Si usted todavía no ha dado a luz a las 42 semanas, hay mayores riesgos para su salud y la del bebé. A medida que el bebé se pasa de la fecha probable de parto, la placenta, que es el vínculo entre usted y el bebé, puede dejar de funcionar tan efectivamente como lo hacía antes. Esto podría influir en la cantidad de oxígeno y nutrientes que el bebé recibe de usted. A medida que el bebé continúa creciendo, puede disminuir la cantidad de líquido amniótico o agua que lo rodea. Cuando esto sucede, el cordón umbilical puede comprimirse con los movimientos del bebé o las contracciones uterinas. Esto también puede interferir con la capacidad del bebé de recibir las cantidades apropiadas de nutrientes y oxígeno.
Los mayores riesgos del bebé:
•    Síndrome de dismadurez (posmadurez): Esto se refiere a bebés con características de insuficiencia placentaria. El bebé tiene uñas y pelo largo, un cuerpo largo y delgado y piel arrugada o parecida a un pergamino.
•    Aspiración de meconio: el bebé puede defecar en una cantidad más pequeña de líquido amniótico y luego inhalarlo hacia los pulmones. Esto podría provocarle neumonía, pero frecuentemente éste sólo nace con manchas de meconio.
•    Macrosomía: el bebé crece demasiado y esto dificulta que nazca vaginalmente, es decir a través del canal vaginal.
•    Mortinato o muerte fetal: el bebé muere en el útero. La muerte fetal es rara, pero el riesgo aumenta en las semanas posteriores a la fecha probable del parto.
Los mayores riesgos para la madre:
•    Mayores índices de lesiones perineales: Los bebés que nacen después de la fecha probable de parto tienden a ser mayores y esto causa un mayor trauma a la parte posterior de la madre durante el parto.
•    Mayores índices de cesárea: El sufrimiento fetal es más común durante el trabajo de parto en las semanas posteriores a la fecha probable de parto y ello parece aumentar el riesgo de una cesárea.

Cómo debe el  médico a inducir el parto?

El parto puede ser inducido en algunas mujeres usando un medicamento llamado oxitocina, que hace que las contracciones comiencen. La oxitocina se administra a través de sus venas. Por lo general, comienza a trabajar en 1 a 2 horas. El trabajo también puede inducirse en algunas mujeres “rompiéndoles la fuente” o rompiendo la membrana que contiene el líquido amniótico. Esto no es doloroso, pero puede sentir el líquido  cuando la membrana se rompa.

VN:F [1.9.20_1166]
Rating: 0.0/5 (0 votes cast)
VN:F [1.9.20_1166]
Rating: 0 (from 0 votes)

Embarazo Ectopico ( parte 2)

En la mayoría de los casos ruptura de la trompa de Falopio se trata satisfactoriamente. Puede ser fatal, pero esto es muy raro hoy en día si el paciente recibe tratamiento.
¿Cuáles son los factores de riesgo para el embarazo ectópico?
Un factor de riesgo es aquello que incrementa su riesgo de desarrollar una condición o enfermedad. Por ejemplo, fumar regularmente aumenta significativamente su riesgo de desarrollar cáncer de pulmón, por lo que el fumar es un factor de riesgo para el cáncer de pulmón. Los factores de riesgo para el embarazo ectópico son:

* Después de haber tenido un embarazo ectópico antes – las mujeres que han tenido un embarazo ectópico antes de tener un riesgo del 10% de tener un embarazo ectópico.

* Edad – mientras que el riesgo de una mujer de 25 años de edad es de 1%, una mujer de 44 años de edad que queda embarazada tiene un riesgo del 8% de tener un embarazo ectópico.

* Salpingitis – mujeres que han tenido salpingitis (inflamación de la trompa de Falopio) tienen un mayor riesgo de embarazo ectópico.

* Otras infecciones – las infecciones del útero o los ovarios (enfermedad pélvica inflamatoria, o EPI) aumentan el riesgo de embarazos ectópicos posteriores. Algunas enfermedades de transmisión sexual, como gonorrea o clamidia, también aumentan el riesgo de EPI.

* Fumar – Las mujeres que fuman tienen más probabilidades de tener un embarazo ectópico en comparación con las mujeres que no lo hacen.

* Los medicamentos ovulatorios – Las mujeres con problemas de fertilidad que han estado tomando medicamentos para estimular la ovulación son más propensos a tener un embarazo ectópico, en comparación con otras mujeres.

* Anormalidad trompa de Falopio – una mujer que tiene una trompa de falopio de forma anormal, o una trompa de Falopio que ha sido dañada corre un mayor riesgo de embarazo ectópico. daños trompa de Falopio puede haber sido causado por la cirugía.

* Antecedentes de cirugía -, como una cesárea (cesárea) o extirpación quirúrgica del fibroma.

* Tomar anticonceptivos – si una mujer está tomando la píldora anticonceptiva o el DIU (dispositivo intrauterino) y queda embarazada tiene una mayor probabilidad de tener un embarazo ectópico.

* La ligadura de trompas – en el improbable caso de quedar embarazada después de una ligadura de trompas (con la ligadura de trompas), existe una mayor probabilidad de que que el embarazo ectópico es un uno.

¿Qué causa un embarazo ectópico?
El óvulo fecundado se queda atrapado en su camino hacia el útero. Esto generalmente se debe a que la trompa de Falopio es marcada, tiene una forma anormal o está dañado. En muchos casos, nadie sabe cuál es la causa específica.
¿Cómo se diagnostica un embarazo ectópico?

* Análisis de sangre – HCG (gonadotropina coriónica), una hormona, se produce en el embarazo y detectar en un análisis de sangre – las mujeres con un embarazo normal tiene niveles altos de HCG. Si los niveles de HCG son más bajos que lo normal para el embarazo, podría ser una señal de un embarazo ectópico.

* Análisis de orina – examen de orina sólo se puede saber si un huevo ha sido fertilizado – si la mujer está embarazada. No puede distinguir entre un embarazo ectópico o normal.

* Ecografía transvaginal – esto es una prueba de ultrasonido a través de la vagina y en ocasiones puede confirmar un embarazo ectópico. Las ondas sonoras son emitidas por una sonda de ultrasonido que se ha insertado en la vagina. Las ondas sonoras rebotan en la pared vaginal y otros tejidos; una computadora usa los ecos de ultrasonido para crear una ecografía (una imagen).

Si es demasiado pronto para detectar un embarazo ectópico y el diagnóstico es dudoso, el médico puede vigilar el estado del paciente con análisis de sangre hasta que el embarazo ectópico puede ser confirmado o descartado mediante una ecografía posterior algún tiempo después.
¿Cuáles son las opciones de tratamiento para el embarazo ectópico?
Varias opciones de tratamiento son posibles si el diagnóstico se hace antes de la ruptura de la trompa de Falopio.

* Cirugía – el embrión se extrae quirúrgicamente mediante laparoscopia (ojo de la cerradura) de la cirugía. El cirujano hace una pequeña incisión cerca o en el ombligo, se inserta un tubo delgado con una cámara y una luz al final (laparoscopio) para ver la zona. Otros instrumentos quirúrgicos se insertan en un tubo oa través de otras pequeñas incisiones para extirpar el tejido ectópico. Si la trompa de Falopio está dañado, o bien será removida o reparada.

* Los medicamentos – si el embarazo ectópico se detecta metotrexato pronto se inyecta en el músculo del paciente o directamente en la trompa de Falopio para detener el crecimiento celular y disolver las células existentes. El paciente es de cerca por los niveles sanguíneos de HCG (gonadotropina coriónica). Si los niveles sanguíneos de HCG no bajan, el paciente puede recibir otra inyección. Este medicamento puede causar dolor abdominal como efecto secundario.

* Esperar y ver – si los síntomas son muy leves el médico puede recomendar a la espera de ver cómo se desarrollan los acontecimientos. A menudo, los embarazos ectópicos poner fin por sí mismos.

Ruptura de las trompas de Falopio – si se rompe la trompa de Falopio (ráfagas), el paciente necesitará una cirugía de emergencia. Si es posible la trompa de Falopio se reparará si no, serán eliminados.
¿Cuáles son las posibles complicaciones de un embarazo ectópico?
Una complicación es más probable que ocurra si el diagnóstico o el tratamiento se demoran o no hacer. Una mujer que tiene un embarazo ectópico y no recibir un diagnóstico a tiempo / tratamiento tiene más probabilidades de experimentar sangrado interno severo, que puede llevar a un shock. Choque en algunos casos puede ser fatal.

retraso en el tratamiento también puede resultar en daños a las trompas de Falopio; elevar significativamente el riesgo de nuevos embarazos ectópicos en el futuro.

También hay un riesgo de depresión y tristeza si la mujer se preocupa por la posibilidad de no poder tener un embarazo saludable. Es importante recordar que aun cuando las trompas de Falopio se quita aún es posible quedar en embarazo. Si ambos se quitan la FIV (fertilización in vitro) es todavía una opción.
Prevención
Aunque no hay nada que una mujer puede hacer para prevenir la ocurrencia de un embarazo ectópico en desarrollo, que puede reducir su riesgo de tener una EPI (enfermedad pélvica inflamatoria), lo cual puede dañar las trompas de Falopio. ITS (infecciones de transmisión sexual), como la clamidia y la gonorrea son una de las causas principales de la EIP. Por lo tanto, el “sexo seguro” – usando un condón masculino – ayuda a reducir el riesgo de contraer una ITS.

Como se sabe que fumar aumenta el riesgo de sufrir un embarazo ectópico, abandono de la misma que reduciría el riesgo.

VN:F [1.9.20_1166]
Rating: 0.0/5 (0 votes cast)
VN:F [1.9.20_1166]
Rating: 0 (from 0 votes)

Fases del embarazo

EN EL PRIMER DÍA el ser humano es un pequeñísimo organismo viviente que pesa tan sólo 15 diez millonésimas de gramo. Esta primera célula es un ser humano con identidad propia y con una composición genética distinta de la de su madre. En esa primera célula se encuentran todas las cualidades genéticas del individuo, que van a desarrollarse progresivamente.

AL SÉPTIMO DÍA de concebido, el embrión mide milímetro y medio y emite un mensaje químico que fuerza a la madre a conservarlo, es el niño el que detiene el ciclo menstrual de su madre. El corazón aún no se puede oir pero ya palpita y tiene el tamaño de un grano de trigo aproximadamente.

A LAS DOS SEMANAS, el corazón ya late y el niño tiene los miembros muy pequeños pero esbozados.

A LAS OCHO SEMANAS, el niño mide ya tres centímetros desde la cabeza hasta las caderas, ya posee forma completamente humana, tiene cabeza, brazos, dedos, etc. Tiene incluso las líneas de las manos trazadas.

ENTRE LAS OCHO Y DIEZ SEMANAS, las huellas digitales están ya señaladas, son muy pequeñas. Si se pudiera tomar una fotografía y ampliarla, obtendríamos perfectamente sus huellas y ya se le podría dar su carnet de identidad. Estas huellas ya no cambiarán hasta el final de su vida.

A LAS DOCE SEMANAS, el niño ya es mucho más grande. Si en ese momento se le acariciara el labio superior con un hilo, haría una mueca. Es ya capaz de cerrar los ojos, de cerrar los puños y traga gran cantidad de líquido amniótico porque a los bebés les gusta mucho y lo beben continuamente. Está demostrado que muchos niños tienen hipo porque beben muy de prisa. Es entonces cuando la madre siente sus movimientos.

A LAS 16 SEMANAS, con sólo 12 o 12 ½ milímetros de largo, el niño puede usar las manos para agarrar, puede nadar y hasta dar volteretas.

EL NIÑO DE 18 SEMANAS, es activo y energético, flexiona los músculos, da puñetazos y patea, ahora la madre siente sus movimientos más claramente. Antes del avance de la ciencia se pensaba que en esta etapa, la edad de la “actividad”, la vida se iniciaba. Sin embargo, el desarrollo real del niño empezó en la concepción, 18 semanas antes. A partir de este momento, tódo será simple crecimiento y desarrollo, pues el niño está perfectamente formado.

MIENTRAS VA CRECIENDO DENTRO DE LA MADRE , el niño se desarrolla separadamente de ella, con su provisión de sangre individual.

La lógica jurídica a partir de estos hechos científicos nos llevan a concluir que el asesinato del niño no nacido, en cualquiera de sus etapas, constituye un crimen idéntico al asesinato de cualquier ser humano que se encuentra fuera del vientre de la madre, con el agravante de que se trata del ser más indefenso que existe.

VN:F [1.9.20_1166]
Rating: 0.0/5 (0 votes cast)
VN:F [1.9.20_1166]
Rating: 0 (from 0 votes)

Una Prueba de sangre simple puede detectar el Síndrome de Down durante el embarazo

Utilizando la tecnología existente, los investigadores tienen la esperanza de que un simple análisis de sangre que puede detectar  el ADN fetal en mujeres embarazadas será capaz de diagnosticar el síndrome de Down como a las 8 semanas después de la concepción. A diferencia de los procedimientos invasivos como la amniocentesis y muestreo de vellosidades coriónicas (CVS), la prueba no supone ningún riesgo para el feto.

El síndrome de Down se produce cuando un niño tiene tres, dos en lugar de, las copias del cromosoma 21. La condición causa de leve a moderada de la capacidad cognitiva. Es Común los rasgos físicos del síndrome de Down tienen un bajo tono muscular, baja estatura, un sesgo al alza de los ojos, y un solo pliegue profundo en el centro de la palma. Síndrome de Down aumenta el riesgo de ciertas condiciones médicas tales como defectos congénitos del corazón, respiratorias y problemas de audición, enfermedad de Alzheimer, la leucemia infantil, y las condiciones de la tiroides. Uno de cada 733 bebés nace con la enfermedad.

La prueba de sangre utiliza una prueba existente, de amplificación múltiplex sonda ligadura-dependiente (MLPA), para identificar el ADN de la del feto cromosoma Y en la sangre materna y los investigadores ahora están trabajando para evaluar la capacidad de la tecnología para detectar la trisomía 21 (síndrome de Down), así como la trisomía 13 (síndrome de Patau) y la trisomía 18 (síndrome de Edward).

La prueba requiere sólo una pequeña muestra de sangre de la madre, por lo que es mucho más seguro que poner una aguja en el útero como lo exige la amniocentesis, o el uso de CVS, lo que requiere cortando un pedazo diminuto de placenta para su análisis. Ambos procedimientos invasivos conllevan un riesgo de causar un aborto involuntario o defectos de nacimiento.

“Aunque tenemos que probar y perfeccionar esta técnica MLPA más, nuestros resultados hasta ahora son prometedores”, dijo el genetista clínico Suzanna Frints, Ph.D. de la Universidad de Maastricht Centro Médico. “Esta es la investigación traslacional innovadoras, y cuando tenemos éxito en el desarrollo del procedimiento de MLPA para su uso en la sangre materna, estaremos en condiciones de ofrecer un seguro, barato, rápido, fiable y preciso de prueba no invasiva, que serán de beneficio inmediato para embarazadas las mujeres “.

Aunque el síndrome de Down es el elemento más común enfermedad genética, esta prueba también tendrá la capacidad de identificar tanto Edward y los síndromes de Patau. El síndrome de Edward es una condición que es causada por la presencia de tres, en lugar de dos, las copias del cromosoma 18 en un feto o células del bebé. El síndrome se presenta en aproximadamente uno de cada 3.000 embarazos, y aproximadamente uno de cada 6.000 nacidos vivos y tiene una muy baja tasa de supervivencia debido a las anomalías cardíacas, malformaciones renales y otros trastornos de los órganos internos. El síndrome de Patau se produce con un cromosoma adicional 13. La afección provoca numerosas alteraciones físicas y mentales, con los defectos cardíacos más predominante, y mata a más del 80 por ciento de los niños en la infancia. El síndrome de Patau afecta a aproximadamente 1 de cada 12.000 nacidos vivos.

VN:F [1.9.20_1166]
Rating: 0.0/5 (0 votes cast)
VN:F [1.9.20_1166]
Rating: 0 (from 0 votes)